Maminka Ilona vypráví příběh Elinky, která se už od narození pere s řadou zdravotních problémů.

Eli se narodila předčasně, už ve 23. týdnu, a vážila pouhých 600 gramů. Nikdo jí nedával příliš velkou šanci na přežití, Elinka ale zabojovala a všechny překvapila.

Po dobu 6 měsíců se však prala v nemocnici s velkou řadou komplikací, třemi operacemi střeva, infekcí a celkovou sepsí. Domů jsme potom odcházeli s těmito diagnózami: syndrom krátkého střeva, retinopatie (změny sítnice a jejích cév), bronchopulmonální dysplázie (chronické postižení plic) a zlomeniny. Časem bohužel přibyla dětská mozková obrna ve formě spastické diparézy s poruchou rovnováhy. Eli je po dvou operacích očí.

Dnes, ve svých sedmi letech, naše holčička nechodí ani nemluví, je na plenách,  umí se však pohybovat po čtyřech. Dokáže jít do vysokého kleku a za podpory ortéz chodit s podporou druhé osoby.  Je nesmírně veselá a k naší velké radosti a úlevě ji baví cvičení a rehabilitování. Má ráda koně, takže si vyloženě užívá hipoterapie. Miluje také vodu, z níž nikdy nechce ven. Umí si užít i masáže a pravidelné rehabilitace, kde navíc absolvuje i ergoterapii, logopedii a neurorehabilitace. Bohužel jí v roce 2021 byla zjištěna lomivost kostí, jako starší sestře.

Pro to se možnost rehabilitací výrazně snížila.

Aby se naše Elinka vyvíjela stále kupředu, potřebuje řadu podpůrných intenzivních terapií, které jsou velice finančně náročné. Kvůli kontrakturám, které má potřebuje rakouské ortézy a intenzivní rehabilitace, díky kterým se její zdravotní stav  vždy výrazně zlepší. Nejsme schopni tyto terapie a vše potřebné hradit z vlastních prostředků.

S manželem máme ještě další dvě děti, dceru Sarah (11 let) , která má diagnózu Osteogenesis Imperfecta – zvýšenou lomivost kostí, a syna Samuela (8 let). Všechny děti mají sníženou funkci diaminooxidázy, špatně štěpí histamin, který je v potravě. Proto vaříme nízkohistaminovou dietu a potřebný enzym dodáváme tělu formou tablet.

Manžel je dlouhodobě nemocen, já se však doma starám o Elinku, která sice dochází do první třídy speciální školy, ale pro dlouhodobý nepříznivý zdravotní stav je v domácím vzdělávání. Naše výdaje jsou bohužel v tuto chvíli vyšší než naše příjmy, takže si nemůžeme dovolit platit podpůrné terapie, léky, rehabilitace, dopravu, asistence. Řadu kompenzačních pomůcek, konzultací aj. nehradí pojišťovny. Proto se obracíme s žádostí o pomoc na vás. Budeme vám vděční za jakýkoli příspěvek.