Marek Hess

Nezařazené

♥ Transparentní účet:  111 00 33 / 5500

♥ Transparentní účet:
111 00 33 / 5500

Jméno:

Marek Hess

Variabilní symbol:

2220098

Již se vybralo (Kč)

Pozn.:  Částku zde aktualizujeme každý týden v neděli. Pokud chcete vidět skutečný aktuální stav účtu, tak můžete ZDE přímo na našem transparentním b.ú. 111 00 33/5500.

Pomozme rodičům malého Marečka zajistit potřebné finanční prostředky na rehabilitace a veškeré pomůcky, které mu dopomohou zkvalitnit život.

Před 2,5 lety jsme byli šťastná rodina – máma, táta, dcerka Andrejka (tehdy 3,5 roku) a syn Mareček (tehdy 20 měsíců). Začali jsme plánovat dokonce ještě jednoho prcka.
Když tu náhle po prodělané bronchitidě v říjnu 2019 selhalo srdíčko Marečkovi. Nikdy nic nenasvědčovalo tomu, že má problém se srdíčkem, proto to byla o to větší rána. Skončil se srdeční podporou v nemocnici a byl zapsán jako urgentní čekatel na transplantaci. Nebylo toho málo a během zápasení o život prodělal ischemii a krvácení do mozku, jehož následkem byla prakticky slepota a nemožnost ovládat ruce s nohy. Byl vyřazen z transplantační listiny. Jezdila jsem za synem do nemocnice každý den, velkým úsilím, stimulací a cvičením se podařil malý zázrak, Mareček opět začal vnímat očičkama a používat více ručičky. Nohy moc používat nemohl, byl kvůli srdeční podpoře odkázán na postel. Byl proto opět zařazen na transplantační listinu. Mareček čekal na transplantaci 10 měsíců (a já s ním) v nemocnici. V srpnu 2020 se podařilo a přišlo nové srdíčko.
Poté jsme mohli se synem konečně začít více cvičit, ale jen doma. Po transplantaci srdíčka měl syn opravdu velké dávky imunosupresiv, 6 měsíců jsme museli být v izolaci.
Když konečně velká izolace skončila, mohli jsme začít cvičit naplno. Podařilo se mít 2x týdně hipoterapii a k tomu jednou týdně ambulantní neurorehabilitace. Mareček začal opět používat nožičky, zkouší kroky, učí se sám jíst, pít, … Začal se posouvat dopředu, nyní je mentálně už opět na úrovni cca 2 letého dítěte. Fyzicky je na tom hůře, ale hlavní je, že se také posouvá kupředu, byť svým tempem.
Vše se začalo lepšit a my mysleli, že to nejhorší v životě – boj o život dítěte – máme za sebou. Bohužel jsme se spletli, osud si na nás připravil druhou a těžší ránu.
Loni v květnu začaly Andrejce problémy s chůzi, mluvením a s dýcháním. Odvezli jsme ji do nemocnice a tam nám řekli další zdrcující zprávu, Andrejka má neléčitelný nádor na mozku – DIPG. Je to velmi vzácný a velmi agresivní typ rakoviny u dětí, nádor se nedá operovat, chemoterapie nezabírá, nedá se dělat nic. Měla jen ozařování, které na chvíli nádor zastaví. Jen na chvíli, na několik měsíců, dokud se nádor znovu neozve v ještě větší síle. Andrejka má postradiační nekrózy mozku. Prognózy u této rakoviny jsou hodně špatné, jen 5% dětí se dožije 1 roku od diagnózy, průměr je 9 měsíců. Andrejka bojuje statečně, je tady s námi už 14 měsíců od diagnózy. Její stav se ale poslední měsíc rapidně zhoršil, už neovládá nic, jen očička a malinko ještě polykání. Bohužel se blížíme do smutného konce.
Jsme naprosto zničení rodiče. Mareček má prognózy života roky (pokud nebudou problémy s rejekcí srdíčka ), Andrejka má už jen několik týdnů .
Toto je ve zkratce příběh naší rodiny. Ikdyž obě naše děti dostaly do života hodně špatné karty, snažíme se s manželem, aby ho mohli prožít co nejlépe.
Obě naše děti vyžadující spoustu péče, cvičení a pomůcek. Já jsem momentálně doma na neplaceném volnu, abych se o ně mohla starat.
Mareček se potřebuje (musí) naučit pořádně chodit a běhat, aby jeho nové srdíčko mělo zátěž a fungovalo dobře co nejdelší dobu.
Pokud se nestane zázrak nebo lékaři v dohledné době nevyvinou lék na dcerčin nádor, o Andrejku brzy přijdeme.
Nechceme přijít pak i o Marečka, protože jeho nové srdíčko bude slabé z důvodu malé zátěže.
Moc děkujeme za možnost mít Dobroden. Velmi si toho vážíme. A předem moc děkujeme za jakoukoli pomoc, která nám pomůže s financováním hipoterapie, neurorehabilitací, pomůcek. ❤️
🖤Bohužel Vám musíme sdělit, že smutný konec už nastal 🙁.. Jak krásně napsala maminka jedné z kamarádek : ANDREJCE NAROSTLY KŘÍDLA A STAL SE Z NÍ ANDĚL.

 

 

Účel sbírky: Intenzivní terapie a pomůcky

111 00 33 / 5500
Variabilní symbol 2220098

Raiffeisenbank

Konkrétní výše částky je zcela na vás a jde vždy na pomoc konkrétnímu dítěti.
Dárcům, kteří přispějí částkou nad 1 000,- Kč vystavíme Darovací smlouvu, kterou si mohou uplatnit v daňovém přiznání.

“Pomáhejte s námi” Děkujeme ❤️

Pavel Javorek

Pavel Javorek

Nezařazené

♥ Transparentní účet:  111 00 33 / 5500

♥ Transparentní účet:
111 00 33 / 5500

Jméno:

Pavel Javorek 

Variabilní symbol:

2220090

Již se vybralo (Kč)

Pozn.:  Částku zde aktualizujeme každý týden v neděli. Pokud chcete vidět skutečný aktuální stav účtu, tak můžete ZDE přímo na našem transparentním b.ú. 111 00 33/5500.

Pavlík má problémy s koordinací svého těla, proto jsou pro něj nezbytné intenzivní terapie a ostatní potřebné terapie, které ho mohou posunout dále.

Dobrý den,

jmenuji se Pavlík a v mých  18-ti měsících se mi otočil svět vzhůru nohama.

Navzdory veškerým vyšetřením v mém novorozeneckém věku mi byla diagnostikována DĚTSKÁ MOZKOVÁ OBRNA,  kvůli které zápasím s koordinací, tudíž i samostatnou chůzí.

Maminka s tatínkem dělají pro mě úplně všechno, abych jednou mohl běhat s bráškou Kubíkem a ostatními dětmi. Je to pro všechny velice těžké, jelikož se mnou musí několikrát denně cvičit, protahovat mi nožičky – hodně mě to bolí a dělám to nerad.

Proto mi rodiče zařídili i intenzivní neuro cvičení s paní fyzioterapeutkou, která se mnou cvičí kapku jinak ,než-li maminka doma .

 Mám moc rád zvířátka, tak jezdím na hipoterapii a je to upřímně ten nejlepší zážitek.

Také nám bylo doporučeno, že bych potřeboval pravidelnou ergoterapii a pobyt v lázních, kde mezi procedury patří vířivka a bazén, a to se mi určitě bude také moc líbit.

HLAVNĚ mi toto všechno moc pomůže, abych jednou stál pevně na vlastních nohách, a to si přeji ze všeho nejvíc, jelikož po každém pádu na zem, je pro mě hodně těžké zase vstát.

BOHUŽEL všechno, co pro mě rodiče shání, není zadarmo a není v jejich možnostech uhradit veškeré náklady na mé léčení z vlastních zdrojů, proto bychom chtěli ze srdce požádat o jakoukoli možnost podpory, díky které budu moci absolvovat několik intenzivních terapií do roka. 

Děkujeme všem , za případnou pomoc, bude Vám za to nesmírně vděční.

 

 

Účel sbírky: Intenzivní terapie a doplňkové terapie

111 00 33 / 5500
Variabilní symbol 2220090
Raiffeisenbank

Konkrétní výše částky je zcela na vás a jde vždy na pomoc konkrétnímu dítěti.
Dárcům, kteří přispějí částkou nad 1 000,- Kč vystavíme Darovací smlouvu, kterou si mohou uplatnit v daňovém přiznání.

“Pomáhejte s námi” Děkujeme ❤️

Amálie Holmanová

Příběhy klientů

♥ Transparentní účet:  111 00 33 / 5500

♥ Transparentní účet:
111 00 33 / 5500

Jméno:

Amálie Holmanová

Variabilní symbol:

2220089

Již se vybralo (Kč)

Pozn.:  Částku zde aktualizujeme každý týden v neděli. Pokud chcete vidět skutečný aktuální stav účtu, tak můžete ZDE přímo na našem transparentním b.ú. 111 00 33/5500.

Naším snem pro Amálku je , aby měla co nejvíce normální život, popisují Amálčini rodiče.

Rádi bychom Vám pootevřeli náš životní příběh. Při radostném očekávání druhého děťátka jsme si ani v koutku duše nepřipouštěli, že by mohlo být cokoli jinak. A tak jsme se všichni velice těšili na narození našeho druhého děvčátka.

Amálka se narodila v roce 2019, a měla být „zdravé miminko“, bohužel opak byl pravdou.

Ihned po porodu zjistili, že má menší hlavičku oproti svému tělíčku. Po neurologickém vyšetření v Trutnově s podezřením na Dandy-Walkerův syndrom , jsme byli převezeni do nemocnice v Hradci Králové. Konečný verdikt byl takový , že Amálka má atrofii mozečku s mikrocefalií a může to mít vliv na částečnou hluchotu a slepotu či rovnováhu). 

Doma na nás čekala  o pět let starší sestřička Natálka s tatínkem . Měli jsme pocit, že se nám tím zhroutil celý svět a nedokázali jsme si představit, co vše nás bude čekat, ale rozhodli jsme se společně udělat to největší maximum, které může naší milované Amálce jakkoli pomoci.

Začali jsme cvičit vojtovu metodu, ale neviděli jsme téměř žádné pokroky, což nám na psychice moc nepřidávalo. Proto jsme se snažili vyhledat pomoc u fyzioterapeuta v Hradci Králové, kde nám paní terapeutka udělala mírný nástin toho ,co vše pro naší holčičku budeme nejspíše potřebovat.  Od nejrůznějších kompenzačních a zdravotních pomůcek, léčebních lázeňských pobytů , ale především intenzivní terapie na soukromých klinikách, kde se právě kvůli intenzitě cvičení pokroky dostaví.

Rádi bychom Vás tímto požádali o pomoc pro Amálku, aby mohla co nejčastěji rehabilitovat.

Z celého srdce moc děkujeme.

Holmanovi

 

 

Účel sbírky: Intenzivní terapie a doplňkové terapie

111 00 33 / 5500
Variabilní symbol 2220089
Raiffeisenbank

Konkrétní výše částky je zcela na vás a jde vždy na pomoc konkrétnímu dítěti.
Dárcům, kteří přispějí částkou nad 1 000,- Kč vystavíme Darovací smlouvu, kterou si mohou uplatnit v daňovém přiznání.

“Pomáhejte s námi” Děkujeme ❤️

Iveta Valová

Nezařazené

♥ Transparentní účet:  111 00 33 / 5500

♥ Transparentní účet:
111 00 33 / 5500

Jméno:

Iveta Valová

Variabilní symbol:

2220086

Již se vybralo (Kč)

Pozn.:  Částku zde aktualizujeme každý týden v neděli. Pokud chcete vidět skutečný aktuální stav účtu, tak můžete ZDE přímo na našem transparentním b.ú. 111 00 33/5500.

Intenzivní rehabilitace pro

paní Ivetu.

Jmenuji se Iveta Valová. Je mi 52 let. Přišla jsem na tento svět dříve, v 6 měsíci, ale jako zdravé dítě.
Do dvou let jsem chodila. Po očkování jsem se z postýlky již nezvedla, zůstala jsem jenom ležet.
Diagnostikovali mi dětskou mozkovou obrnu. Od 3 let jsem vyrůstala v ústavu pro tělesně postižené v Bratislavě. S rodinou jsem byla v kontaktu jen o prázdninách.

Rehabilitovala jsem jen rámci daných možností, takže jsem se ze stavu ležící osoby posadila na vozík.
Vystudovala jsem základní školu a gymnázium. Po škole jsem se odstěhovala z malé vesnice na
Slovensku do Prahy, kde jsem měla větší možnost žít šťastný a naplněný život . Jsem ta co vždy hledá
cestu a jen tak se nevzdá. Musela jsem se o sebe postarat. Našla jsem si práci, samostatné bydlení,
udělala jsem si řidičák, to moje možnosti rozšířilo a umožnilo mi žít běžným životem. Ve volném čase
mně baví uvařit dobré jídlo pro přátele,plavání, tanec, jízda autem, ruční práce vseho druhu,
komunikace s lidmi, osobní rozvoj, taky jsem vytrvalí věčný zacátečník v Angličtině.
Při práci mi ale nezbýval čas na rehabilitaci a ani jsem nepociťovala velkou potřebu, ale časem se
začalo projevovat tuhnutí svalů a kloubů a s tím přicházely i bolesti.
V současné době jsem vděčná za každou možnost rehabilitace.

To, co mi dříve nedělalo problém, teď už problém je. Jednostranná zátěž zádových svalů při
celodenním sezení na vozíku mi způsobuje bolesti. Naložit a vyložit vozík do auta nebo se otočit
z boku na bok je už hodně namáhavé. Protože se o mě nemá kdo postarat, vlastní rodinu ani děti
nemám, začala jsem hledat cestu, jak svoje tělo podpořit. Chodím na speciální masáže, díky kterým se moje tělo probouzí a ukázalo se, že je tu možnost vrátit tělo do běžného fungování, a to vhodným způsobem rehabilitace, to znamená neurofyzioterapie, která by mi přinesla nejen úlevu, ale je tam i možnost zlepšení stávajícího stavu.

Neurorehabilitace nejsou hrazené ze zdravotního pojištění a bohužel z mého rozpočtu si je nemohu dovolit. Zejména v současnosti, kdy jsem přišla o zaměstnání, a tedy i o větší část příjmu. Nyní žiji jen z invalidního důchodu.

Proto se s důvěrou obracím na Vás s prosbou o finanční příspěvek na neurorehabilitaci.
Věřím, že rehabilitace mi pomůže nejen od bolesti, ale budu moct naplno fungovat v běžném životě a budu mít i sílu nastoupit do prace.

Účel sbírky: Intenzivní rehabilitace

111 00 33 / 5500
Variabilní symbol 2220086
Raiffeisenbank

Konkrétní výše částky je zcela na vás a jde vždy na pomoc konkrétnímu dítěti.
Dárcům, kteří přispějí částkou nad 1 000,- Kč vystavíme Darovací smlouvu, kterou si mohou uplatnit v daňovém přiznání.

“Pomáhejte s námi” Děkujeme ❤️

Kamilka Pechurová

Kamilka Pechurová

Nezařazené

♥ Transparentní účet:  111 00 33 / 5500

♥ Transparentní účet:
111 00 33 / 5500

Jméno:

Kamilka Pechurová

Variabilní symbol:

2120085

Již se vybralo (Kč)

Pozn.:  Částku zde aktualizujeme každý týden v neděli. Pokud chcete vidět skutečný aktuální stav účtu, tak můžete ZDE přímo na našem transparentním b.ú. 111 00 33/5500.

Pomozme Kamilce se postavit na nožičky.

 

Kamilka  ❤
Světlo světa zpatřila holčička poprvé 10.7. 2018. Pátý den jejího života byla ve velmi vážném stavu převezena do nemocnice a musela podstoupit operaci střev. Po dlouhé době strávené v nemocnici nám začalo nejkrásnější období. Byly jsme konečně doma a vše se zdálo být v pořádku.
Když Kamilce bylo sedm měsíců, tak nám bylo divné, že se Kamilka na nás vůbec nesměje, nebrouká si a její vývoj byl velmi opožděný. Po sérii vyšetření ale přišla špatná zpráva. Holčička má poškozený mozek tedy bílou hmotu mezi hemisférami. Ani lékaři neví jak se bude Kamilka následně vyvíjet, nyní jí jsou tři roky a již víme z genetického vyšetření že trpí vzácnou genetickou vadou.
Kamilka bude potřebovat jak intenzivní rehabilitace tak zdravotní pobyty, zdravotní pomůcky spojené s jejím postižením a my ji s tím chceme pomoci.
Mockrát děkujeme za zveřejnění našeho příběhu.

Účel sbírky: intenzivní rehabilitace

111 00 33 / 5500
Variabilní symbol 2120085
Raiffeisenbank

Konkrétní výše částky je zcela na vás a jde vždy na pomoc konkrétnímu dítěti.
Dárcům, kteří přispějí částkou nad 1 000,- Kč vystavíme Darovací smlouvu, kterou si mohou uplatnit v daňovém přiznání.

“Pomáhejte s námi” Děkujeme ❤️